Моя дівчинка помирає… страждає що-секунди. Врятуйте я всіх благаю. Будь ласка, не проходьте повз

 Максимальне поширення…будьласка…

СМА більше не вирок: батьки Аделіни благають про порятунок доньки
Кілька тисяч людей, які зможуть внести хоча б мінімальну суму на рахунок батьків дитини, врятують крихітку.

Андрій і Наталя Мотенко з міста Каховка Херсонської області змушені закликати тисячі людей долучитись до порятунку їхньої донечки, у якої виявили діагноз СМА1.

«03 липня 2020 року у нас народилася наша довгоочікувана донечка Аделіна! Через місяць донечка почала слабшати на наших очах та після довгого місяця клінічних досліджень ми отримали страшний вирок- діагноз Спінальна м’язова атрофія (СМА) 1 типу. Це  найнебезпечніший тип СМА, який забирає життя діточок у ранньому віці, до двох років», – розповідає мама дівчинки.               

ТСН.ua запускає тиждень боротьби за українських дітей-“СМАйликів”
СМА- це рідкісне генетичне нервово-м’язове захворювання, що вражає мотонейрони спинного мозку і призводить до наростаючої м’язової слабкості. Захворювання носить агресивно-прогресуючий характер, слабкість починається з м’язів шиї, ніг і всього тіла і з розвитком захворювання доходить до м’язів, що відповідають за ковтання і дихання. Зрештою дитина просто втрачає можливість зробити подих.

Ще кілька років тому такий діагноз був смертельним, батькам доводилось лише змиритись, проте нещодавно науковці зробили прорив і створили дієві ліки, лише одне введення препарату і понад 90% дітей зі СМА повністю відновлюються, навіть ті, хто змушений був дихати вже за допомогою апаратів, відновлює здатність самостійного дихання.

Ін’єкція Zolgensma- інноваційний генетичний препарат, але щоб його отримати потрібно сплатити 2 300 000 доларів США.

«Сума є непосильною для  будь- якої сім’ї! Це найдорожчі ліки у світі і ми розуміємо, що тільки спільними зусиллями можливо зібрати таку величезну суму! Адже життя людини, життя нашої Адель,- безцінне! Якщо є бодай один єдиний шанс на порятунок, ми не можемо його втратити! Ми не можемо гаяти часу! Укол вкрай важливо зробити якомога раніше, поки ще дитинка самостійно їсть та дихає», – розповідають рідні Аделіни.

Читайте також  Без українців і їм подібних: у Польщі вибухнув скандал через оголошення про роботу

Про діагноз доньки, яка народилася у липні батьки Аделінки дізнались минулого місяця і одразу почали збір коштів. Він йде вкрай повільно, але якщо про дитину дізнаються якомога більше людей і кожен зробить мінімальний внесок, її життя буде врятовано.

«Ми благаємо про будь-яку посильну фінансову підтримку та допомогу! Ми звертаємося з проханням про поширення інформації про маленьку Адель! Не будьте байдужими! Розкажіть про Адель своїм партнерам, колегам, родині, друзям та знайомим… Ми віримо, що в Україні дуже багато чуйних і небайдужих сердець! Завдяки вам маленька людина буде жити!» – впевнені Андрій і Наталя Мотенко.

Дихання стає важчим!
Ми весь час біля Аделіночки, її пульс збільшився, постійно спостерігаю за диханням. Я чую, як моя дівчинка страждає і нічого! Не можу їй ні з чим допомогти!
Для дуже маленької крихітної, що лежить під штучним дихальним пристроєм – це постійні катування, страх, стрес… Він важкий, незручний, робить жахливі звуки…
Ви не уявляєте, як боляче, бачити, через які катування переживає ваше маленьке янголятко і не зможе полегшити її страждання. Тихо плачу від безсилля…

Серце розбивається на шматки! Ми не знаємо, що робити, де просити допомоги…
Будь ласка, не проходьте повз наші проблеми. Ми, як батьки, робимо все, що можемо на всі 200… але не можемо врятувати свою донечку… Допоможи Аделіночці! Вона так хоче жити! Будь-яка допомога! Ви й гадки не маєте, скільки вона нам зараз потрібна.
Чим ви можете допомогти?
❗️ Фінансова допомога (()
Будь-яка сума, яку ви можете врятувати дитині. (ангел)
❗️ Репост, коментар, лайк (лайк)

– будь-що, що допоможе розповсюдити слово про дитину Мотенко Аделіну – врятуй дитину
❗️ Участь у благодійній лотереї (конюшини) та придбання товарів, ($) де будь-яка сума йде на підтримку Адель.
www.instagram.com/lottery_save_adel/
www.instagram.com/charity_save_adel/
(Труба) Давайте всі допоможемо Адель перемогти цю хворобу разом!
Посилання на всі реквізити, наші сторінки та групи
www.taplink.cc/andreymotenko
Мотенко Аделіна
❗️ Атрофія спинного м ‘ язового типу 1 ❗️
Термінова колекція на вакцину Золгенсма Zolgensma 2.350.000
Для жителів України (UAH):
Приватбанк
4731 1856 2001 8520
Мотенко Наталя Олександрівна
5168 7554 3421 1948
Мотенко Андрій Ігорович
Для іноземних громадян:
СБЕРБАНК РФ
4722 3800 5469 8647 Наталія Пишенкова (волонтер)
PayPal: [email protected]

Читайте також  У с. Петранка Івано-Франківської області на кір захворіли 53 дитини

Реквізити для допомоги:

ВЕЛИКА КІЛЬКІСТЬ ОДНОЧАСНИХ ПЕРЕКАЗІВ МОЖЕ БЛОКУВАТИ РОБОТУ БАНКІВСЬКИХ СИСТЕМ, СПРОБУЙТЕ ПЕРЕКАЗАТИ КОШТИ ПІЗНІШЕ, АБО ЗРОБІТЬ ПЕРЕКАЗ НА ІНШУ КАРТКУ.

Приватбанк (UAH): Мотенко Наталя Олександрівна
4731 1856 2001 8520,

5168 7427 3262 4394
IBAN: UA183052990000026206894116178

Приватбанк (UAH):

5168 7554 3421 1948 Мотенко Андрій Ігорович

Приватбанк ($)
5169 3600 0928 8402 Мотенко Наталя
monoBank (UAH): Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4141 2462 6226
monoBank ($) Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4188 0569 5442
monoBank (€) Мотенко Наталя Олександрівна
5375 4199 0372 4365

Шукайте деталі в групі Facebook


Джерело